Нейродегенеративные расстройства (урок 11.3)

Урок курса: https://neuroscientificallychallenged.com/course/neurodegenerative-disorders База урока – статья Prion Diseases Пересказ на русском

Ключевые идеи

Общее: прогрессирующая гибель нейронов; разные белки-«преступники»: бета-амилоид/тау (альцгеймер), альфа-синуклеин (паркинсон), хантингтин (хантингтон), прионный белок (прионные болезни).
Болезнь Альцгеймера и Паркинсона – подробно в конспекте 4.3 и 6.5.

Нормальный прионный белок

Уникальны: возбудитель – не вирус/бактерия, а неправильно свёрнутый белок (PrPᵀᴱ), который заставляет сворачиваться «правильные» копии того же белка → цепная реакция; неизлечимо, всегда фатально.
История: скрейпи у овец/коз (XVIII в., «чесание» об деревья из-за зуда); куру у народа форе в Папуа – Новой Гвинее (1950-е, от ритуального каннибализма; «дрожащая» болезнь).
Люди: болезнь Крейтцфельда–Якоба (спорадическая/семейная/ятрогенная) и вариант vCJD (от BSE – «коровье бешенство»).
Прионы устойчивы к обычной стерилизации; длинный инкубационный период (годы).

🎬 Видео урока: 1 · 2